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- 岗位职责 岗位职责： 1、负责医疗器械产品的注册工作，主要是二、三类医疗器械； 2、负责注册工作中所需的产品标准的起草、标准的审定及标准的备案工作； 3、负责医疗器械产品的注册工作中的资料收集、编写等； 4、为公司已上市产品提供法规及相关技术支持。
- 任职要求 任职资格： 1、理工类专业，本科及以上学历； 2、有较好的文档、材料编写能力； 3、英语能力强的优先。
- 公司介绍
- 武汉奇致激光技术有限公司总部设于湖北省武汉市，股票代码：832861，是中国首家成功上市的医疗激光企业，是武汉·中国光谷的核心骨干企业。 奇致激光作为中国最大的以生产和经营激光、强光类医疗设备为主营业务的高科技企业。凭借经验丰富的管理团队、充满活力的研发机构、及遍布全国的销售和服务网络，公司始终致力于向中国和全球其他地区的用户提供全面的激光、强光医疗设备和解决方案。包括高性能的设备、全面的临床支持、专业的售后服务和系统的运营辅导等。目前已为国内外医院、连锁机构、美容院线等数万余家客户提供过服务。获得了广
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